据英国《独立报》报道，来自伦敦大学学院和穆尔菲尔兹眼科医院的专家采用基因疗法，先是对患有先天性视网膜变性的动物进行了治疗，结果动物恢复了视力。目前，研究人员正将这一研究成果应用于临床试验，对12名先天性眼疾患者试用这种基因疗法。

负责这项研究的罗宾·阿里教授说，这是一件“非常激动人心”的事，是朝着以基因技术治疗眼疾迈出的新步伐。他说，与药物治疗相比，基因疗法的优势在于一次治疗就有望恢复视力，避免重复用药。

但是阿里也指出，这项工作还处于早期阶段，真正用基因疗法治疗包括黄斑变性在内的许多常见眼疾还需要许多年。为了保证基因疗法的安全性和有效性，还有许多工作要做。